I123-ioflupano radiofarmacijos pirkimas AI

TEDAS Jūsų pirkimų asistentas

Užduokite klausimą apie šį pirkimą

t

Pirkimo objektas

  • Ką perkama: I123-ioflupano radiofarmacijos pirkimas kartu su transportavimo organizavimu.
  • Pagrindiniai techniniai reikalavimai, savybės:
    • I123-ioflupanas turi turėti Estijos Vaistų agentūros išduotą rinkodaros leidimą.
    • Viename buteliuke turi būti mažiausiai 185 MBq aktyvumo Pirkėjo nurodytu atskaitos laiku.
    • Siūlomas produktas turi būti pagamintas pagal GMP (Geros Gamybos Praktikos) reikalavimus.
    • Tiekėjas turi pateikti kokybę patvirtinantį dokumentą, kuriame nurodomi įvairūs bandymai (identifikavimo bandymai, radionuklidinės/radiocheminės/cheminės grynumo bandymai, pH, radioaktyvus kiekis, endotoksinai, bendras aktyvumas,…
       
      Norėdami matyti visą santrauką, prašome prisijungti arba registruotis.
t

👋 Sveiki! Aš esu TEDAS – tavo pirkimų asistentas 💼✨

Ką norėtumėte sužinoti apie šį pirkimą?

Pastaba: Tai – preliminari informacija. Tikslumui užtikrinti būtina peržiūrėti visus pirkimo dokumentus.
Užduokite savo klausimus čia...

294562_ESPD_v2.0_laiendatud.xml

294562_hankepass_taiendavate_selgitustega.pdf

294562_hindamiskriteeriumid.pdf

294562_vastavustingimused.pdf

294562.zip

Lisa _1_tehniline ettepanek.docx

Lisa_2_vorm_I.docx

Lisa_2_vorm_II.docx

Lisa_2_vorm_III.docx

Lisa_3_raamleping.pdf

RHAD_Radiofarmatseutikumi I123-ioflupane ostmine.pdf

Pasiruošę pradėti?

Prenumeruokite ir naudokitės visais privalumais kasdien!