Tiekėjas, pildydamas Prekių žiniaraštį, turi pažymėti „Vardinis" prie registracijos Nr., jei vaistas įrašytas į LR ar EB vaistinių preparatų registrą, bet bus tiekiamas pagal LR sveikatos apsaugos ministro 2005-05-09 įsakymą Nr. V-374.
Vaistai turi atitikti ženklinimo, informacinio lapelio bei kitus saugumo ir kokybės reikalavimus pagal LR teisės aktus.