Tiekėjas, teikdamas siūlomą vaistą, turi užtikrinti, kad jis įrašytas į LR ar EB vaistinių preparatų registrus, o jei jis yra registruotas kaip „Vardinis“ (pagal LR sveikatos apsaugos ministro įsakymą), turi būti pateikta atitinkama informacija.
Vaistai turi atitikti saugumui ir kokybei keliamus LR teisės aktų reikalavimus (ženklinimas, informacinis lapelis).
