Tiekėjas turi pažymėti „Vardinis“ skiltyje „Vaisto registracijos Nr. LR ar EB vaistinių preparatų registre/„Vardinis“, jei vaistas tiekiamas vadovaujantis Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2005-05-09 įsakymu Nr. V-374.
Vaistai turi atitikti Lietuvos Respublikos teisės aktų reikalavimus dėl pakuočių ženklinimo, informacinių lapelių, saugumo ir kokybės.